乌兰察布如何检测和控制洁净室的温度和湿度

最后，本文主要介绍了无尘车间温湿度控制的原因及影响因素，并对无尘车间温湿度的检测与控制进行了探讨。净化实验室均已通过医药洁净检测中心检测，为万级洁净实验室。主要开展项目为：CIK细胞免疫治疗、DC－CIK免疫治疗、超级免疫粒细胞治疗等。空气调节系统必须可靠运行，采用先进技术，合理利用和节约能源与资源，保证环境的质量和安全，为实验人员提供所需要的温度和湿度，保障生物实验在安全的条件下进行，以确保实验结果得准确性。实验室净化参与多个医疗重点课题的实验和临床研究，同时参加国际会议和国内重点峰会论坛，为当今的细胞免疫治疗和癌症/肝病患者奉献了自己的一份力量。洁净实验必须控制实验室的洁净度，对新风进行过滤，使实验室达到一定的净化要求。其中排风系统是重点，对于保证实验室相对负压环境和有效过滤室内污染排风起着重要的作用。洁净实验室确保手术台洁净度达标，一般多采用垂直层流式效果较好　层流手术室是一个"正压"环境，其空气压力根据其不同区域（如手术间、无菌准备间、刷手间、麻醉间和周围干净区域等）洁净度不同要求而不同。

无尘车间的主要功能是控制与产品接触的大气的洁净度和温度和湿度，使产品能够在良好的环境空间中生产制造，称为无尘净化车间。

在洁净室中室温下的湿度测试是验证净化设备内部稳定性的重要任务。目的是确认空气处理设施的温度控制能力。洁净室湿度测试通常使用通风的干湿球湿度计，电容式湿度计，数字湿度计和头发型湿度仪。

相对湿度试验的测点，试验频率和时间与温度试验时间相同，建议采用同一试验.. 净化下面为您详细介绍无尘车间温湿度检测要求..

以温度测试为例：

应在无尘车间调试温度试验，应完成气流均匀性试验，清洁工作区域应划分为等面积网格，每个网格面积不超过100平方米，或与施工方协商确定，每个网格测量点应大于1，每个房间应有至少2个测量点。净化空调系统连续运行超过24小时后需要进行，无尘室温度试验有功能温度试验和一般温度试验。当温度精度需要严格控制或施工需要在"静态的"或"动态"中进行测试时，主要使用功能温度测试。一般温度试验主要用于"空状态"温度试验。

试验高度应为工作面的高度。天花板，墙壁和地面的距离不得小于300MM。应考虑热源的影响。测量时间至少为1H，测量至少6min。稳定后记录读数。洁净室安全规范指示洁净室一般温度测试的测量点，每个温度控制区域或每个房间的一个测量点，测试点的高度应为工作面高度，测量时间应为至少1H，测量时间应至少为6分钟。读数稳定后，记录下来。