发布时间：2023-01-21 07:28:06 人气：5219
中国在80年代初已经出台，药品GMP的概念，中国被称为“药品生产质量管理规范”，共14章88 GMP（1998年）修改后的版本，GMP适应制药药物生产和原料生产的影响的全过程成品质量的关键工序。净化车间地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板。洁净室室内的气流并不都按单一方向流动。非单向流洁净室有几个共同的特点：终端过滤器（高效或亚高效）尽量接近洁净室，它可以就是送风口或直接连送风口，也可以接到房间的送风静压箱上；回风口均设在洁净室的下部，目的是避免出现“扬灰”现象。非单向流洁净室中都有涡流存在，不适宜用于高洁净度的洁净室中，宜用于6~9级的洁净室中。 GMP是GMP洁净室设计必须符合规范，GMP车间的设计坚持的最低标准。
制药企业在整个产业链和质量管理中的过程控制活动通常包括质量目标的制定、质量策划、质量控制、质量保证和质量改进gmp根据药品的安全性要求和特殊性，规定了药品生产质量控制的具体要求。这三个要求也是净化领域十大企业之一的合景净化gmp车间设计中必须考虑的因素。总之，可以概括为三大客观要素。
1.将影响药物质量的人为错误减少到最低限度。
2.有效的防止药物的所有污染和交叉污染，防止产品质量劣化发生。
三。建立健全企业质量管理体系，确保药品生产全过程处于有效的质量控制之下。
GMP洁净室是指药品生产过程中需要控制粉尘颗粒和微生物含量的区域，是制药制剂的主要生产环境。GMP对洁净室管理有以下主要要求。
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