发布时间:2023-12-05 21:47:00 人气:1773
工业洁净技术和生物洁净技术必将随着科学技术的发展和工业产品的日新月异而快速地发展,成为现代
工业生产(Produce)和科学实验(experiment)活动不可缺少的重要技术标志之一。
目前,洁净技术已广泛(extensive)应用于各行各业或其他要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制(control)、由于各行业
间差距较大,且要求不同,因此控制环境的内容、指标均不相同。净化灯是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业,(21世纪)在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用,并根据行业的精密与无尘要求,等级差别也较大。长期为不同行业的客户建设洁净
室工程,下面就小编就对工程中最常见最依赖洁净室进行生产研究的行业以及他的洁净技术的要求
进行总结。
生物制药生产的洁净室要求
药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品,它的质量直接关系到人的健康和安危。
如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染,可能(maybe)会产生预料不到的疾病和危害。
医疗及医学研究洁净室要求
在医学中,多采用生物洁净室进行微生物污染控制。在生物洁净室里,这些微生物多由细菌和真菌组
成,粒径尺寸在0。2um以上,常见的细菌粒径都在0。5um以上,并且多数依附在其他物质微粒上。生物
污染渠道不仅通过空气,还与人体、与操作人员的服装有关。在医学研究领域中,生物实验室、无菌
实验室以及供生物化学、医学实验用的 ;特殊饲养动物 ;饲养室也都十分需要控制微生物(Micro-Organism)污染。
精密机械和精细电子产品生产(Produce)的洁净室要求
随着科学技术的发展,许多工业产品的生产加工对生产环境中的含尘浓度提出极高的要求,这就需要其
生产环境中具有一定的空气洁净等级和控制生产过程所需各类相关物质的供应质量。例如,在胶片生产中
胶片若受到了尘埃的污染,将会发生乳剂氧(Oxygen)化,活性减弱,pH值变化等,从而影响胶片的感光性能。
半导体、集成电路生产的洁净室要求
半导体材料提纯作为发展半导体器件的重要基础。净化设备控制产品 (如硅芯片等) 所接触之大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。此空间的设计施工过程即可称为净化工程。由于大规模和超大规模集成电路的工艺要求,为得到
高纯度的硅材料,原料和中间媒介的高纯度和生产环境的洁净度成为影响产品质量的一个突出问题。集
成电路芯片的成品率与芯片的缺陷密度有关,而芯片的缺陷密度与空气中粒子个数有关。因此,集成电
路的高速发展,不仅对空气中控制粒子的尺寸有极高的要求,而且也需进一步控制粒子数;同时,对于
超大规模集成电路生产环境的化学污染控制也有相关的要求。传递窗大部分净化厂房尤其电子工业用的洁净厂房都有严格的恒温、恒湿的要求,不仅对厂房内的温、湿度有严格的要求,而且对温度和相对湿度的波动范围也有严格的要求。
化妆品、食品生产的洁净室要求
现代化妆品中大多含有蛋白质(protein)、维生素、氨基酸、植物萃取液等,这些组分为特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、霉菌等微生物的滋
生、繁殖提供了有利条件。因此,微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素(factor)。化妆品生产过程中使用的
洁净室的控制(control)对象主要是尘粒、微生物,与药品生产用的洁净室要求类似。目前,化妆品生产用洁净室的
空气洁净度等级可参照药品的GMP规范进行。
在食品工厂的生产过程中,设施的严格管理是确保食品的安全卫生,防止发生由于病原大肠菌、沙门氏
菌造成的食品中毒或饮料中混入霉菌等的重要手段。20世纪90年代至今,WHO及一些发达国家引入
HACCP(危害分析重点控制(control)点)系统,制定了利用卫生管理生产过程的食品生产承认制度。
洁净室与电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品和军工行业密不可分,提供满足生产(Produce)需要的
受控环境,直接影响产品的质量。但因各行业对洁净室的洁净程度要求是不一致的,因此在进行洁净室设
计时应遵守相关的标准,确保洁净环境达到所需的标准。